Draw clinically accurate pedigrees, right in your browser
A three-generation family history is where most inherited-condition workups begin. GenoTree turns that into a fast, standardized diagram instead of a rushed sketch on paper — built on the pedigree nomenclature genetic counselors already use (Bennett et al.), with an auto-layout that untangles even cousin marriages, and case history that follows you between computers.
Start Drawing →ترسیم شجرهنامههای بالینی دقیق، درست در مرورگر شما
اکثر بررسیهای بیماریهای ارثی با یک تاریخچه خانوادگی سهنسلی آغاز میشود. جنوتری این کار را بهجای یک طرح شتابزده روی کاغذ، به یک نمودار سریع و استاندارد تبدیل میکند — بر پایه همان نشانهگذاری شجرهنامه که مشاوران ژنتیک از قبل استفاده میکنند (بنت و همکاران)، با چیدمان خودکاری که حتی ازدواجهای خویشاوندی را نیز باز میکند، و تاریخچه پروندهای که شما را بین رایانهها همراهی میکند.
شروع طراحی ←One diagram, several standard conventions
This is a first-cousin family drawn in GenoTree with no manual adjustment — every position and line came out of the auto-layout.
- Deceased. The diagonal slash through Grandfather marks him as deceased.
- Consanguinity. The double line between Father and Mother marks a consanguineous union — GenoTree draws it the moment you record it, no manual redrawing.
- Proband. The filled symbol and inward arrow mark the daughter as both affected and the person through whom this family was identified.
- Carrier. The small dot on the son marks an unaffected carrier — clinically distinct from "unaffected."
یک نمودار، چند قرارداد استاندارد
این یک خانواده با ازدواج پسرعمو/دخترعمو درجه یک است که بدون هیچ تنظیم دستی در جنوتری رسم شده — تمام موقعیتها و خطوط، خروجی چیدمان خودکار هستند.
- فوتشده. خط قطری روی پدربزرگ، او را بهعنوان فرد فوتشده مشخص میکند.
- خویشاوندی. خط دوتایی بین پدر و مادر، یک رابطه خویشاوندی را نشان میدهد — جنوتری آن را همان لحظه ثبت، بدون بازرسم دستی میکشد.
- پروبند. نماد پر شده و فلش رو به داخل، دختر را هم بهعنوان فرد مبتلا و هم فردی که خانواده از طریق او شناسایی شده مشخص میکند.
- ناقل. نقطه کوچک روی پسر، او را بهعنوان ناقل بدون علامت مشخص میکند — از نظر بالینی متفاوت از «سالم».
Genetics professional societies recommend at least a three-generation family history as the starting point for assessing inherited risk — it's how patterns of inheritance become visible before any lab work is ordered: which relatives are affected, how closely they're related, and what that implies about recurrence risk for the family in front of you. A pedigree drawn well is often the fastest diagnostic clue in the room; drawn poorly, or not at all, it's the thing that gets re-collected at every visit.
انجمنهای تخصصی ژنتیک، حداقل یک تاریخچه خانوادگی سهنسلی را بهعنوان نقطه شروع ارزیابی ریسک ارثی توصیه میکنند — اینگونه است که الگوهای وراثت پیش از هرگونه آزمایش آزمایشگاهی قابل مشاهده میشوند: کدام خویشاوندان مبتلا هستند، نسبت خویشاوندی آنها چقدر نزدیک است، و این موضوع چه معنایی برای ریسک بازگشت بیماری در خانواده مقابل شما دارد. یک شجرهنامه که خوب رسم شده باشد اغلب سریعترین سرنخ تشخیصی در اتاق است؛ رسم ضعیف یا نبود آن، یعنی چیزی که باید در هر ویزیت دوباره جمعآوری شود.
How it works
- 1Start from a blank pedigree or a built-in template (three-generation, autosomal dominant, autosomal recessive/consanguineous).
- 2Select a person and use the toolbar to add parents, a partner, a child, a sibling, or a twin — the layout re-arranges itself automatically.
- 3Click any person or relationship line to edit clinical details: sex, affected/carrier/deceased/proband status, consanguinity, and more.
- 4Save the case to your account, export JSON/PNG/SVG, or generate a one-page printable clinical report.
روش کار
- ۱از یک شجرهنامه خالی یا یک قالب آماده (سهنسلی، غالب اتوزومی، مغلوب اتوزومی/خویشاوندی) شروع کنید.
- ۲یک فرد را انتخاب کرده و از نوار ابزار برای افزودن والدین، همسر، فرزند، خواهر/برادر یا دوقلو استفاده کنید — چیدمان بهطور خودکار بازآرایی میشود.
- ۳روی هر فرد یا خط رابطه کلیک کنید تا جزئیات بالینی را ویرایش کنید: جنسیت، وضعیت مبتلا/ناقل/فوتشده/پروبند، خویشاوندی و موارد دیگر.
- ۴پرونده را در حساب خود ذخیره کنید، JSON/PNG/SVG خروجی بگیرید، یا یک گزارش بالینی یکصفحهای قابل چاپ تولید کنید.
Everything a clinical pedigree needs
Standard symbols, no guesswork
Squares, circles, and diamonds with affected/carrier/deceased/proband markings drawn exactly to convention, so anyone trained on a pedigree can read it at a glance.
Layout that solves the hard cases
A crossing-minimizing algorithm keeps generations aligned and automatically untangles the shapes that break most pedigree tools — like two sibling groups who marry each other.
Case history, everywhere
Log in to save named cases to your account and pick up right where you left off from any computer — nothing lost between the clinic and home.
One-page clinical report
Generate a clean, single-page print-ready letterhead report with the pedigree plus prefillable sections for referral reason, condition, and clinical notes.
Share for a second opinion
Send a read-only link or QR code to a colleague or relative — no account needed on their end. They can comment directly on the pedigree, and add their own independent copy to their account with one click.
هر آنچه یک شجرهنامه بالینی نیاز دارد
نمادهای استاندارد، بدون حدس و گمان
مربع، دایره و لوزی همراه با نشانههای مبتلا/ناقل/فوتشده/پروبند، دقیقاً مطابق قرارداد رسم میشوند تا هر فردی که با شجرهنامه آشناست، آن را در یک نگاه بخواند.
چیدمانی که موارد دشوار را هم حل میکند
الگوریتمی با کمینهسازی تقاطع خطوط، نسلها را همتراز نگه میدارد و بهطور خودکار ساختارهایی را باز میکند که بیشتر ابزارهای شجرهنامه در آن گیر میکنند — مانند دو گروه خواهر و برادر که با هم ازدواج میکنند.
تاریخچه پرونده، همهجا
وارد شوید تا پروندههای نامگذاریشده را در حساب خود ذخیره کنید و از هر رایانهای درست از همانجا که رها کردهاید ادامه دهید — چیزی بین درمانگاه و خانه گم نمیشود.
گزارش بالینی یکصفحهای
یک گزارش سربرگدار تمیز و یکصفحهای آماده چاپ همراه با شجرهنامه و بخشهای از پیش قابل تکمیل برای دلیل ارجاع، بیماری و یادداشتهای بالینی تولید کنید.
اشتراکگذاری برای دریافت نظر دوم
یک لینک یا کد QR فقطخواندنی برای یک همکار یا یکی از اعضای خانواده ارسال کنید — بدون نیاز به حساب کاربری برای او. او میتواند مستقیماً روی شجرهنامه نظر بگذارد و با یک کلیک، نسخه مستقل خودش را به حساب خود اضافه کند.
Built for the people who draw these every week
Build the family history during intake, then keep it attached to the case for every follow-up visit.
Document inheritance patterns for referrals, tumor boards, and case notes without leaving the browser.
Learn standard pedigree nomenclature hands-on, with the symbols drawn correctly by default.
Diagram family structures for case reports and cohort descriptions, then export as SVG for publication.
ساختهشده برای افرادی که هر هفته اینها را رسم میکنند
تاریخچه خانوادگی را حین پذیرش بسازید، سپس آن را برای هر ویزیت پیگیری به پرونده متصل نگه دارید.
الگوهای وراثت را برای ارجاعها، هیئتهای تومور و یادداشتهای پرونده، بدون خروج از مرورگر مستند کنید.
نشانهگذاری استاندارد شجرهنامه را بهصورت عملی یاد بگیرید، با نمادهایی که بهطور پیشفرض درست رسم میشوند.
ساختارهای خانوادگی را برای گزارشهای موردی و توصیف کوهورتها ترسیم کنید، سپس برای انتشار بهصورت SVG خروجی بگیرید.
Stop redrawing the same family tree at every visit. Build it once, keep it with the case, forever.
Start Drawing →دیگر لازم نیست در هر ویزیت، همان شجرهنامه را دوباره رسم کنید. یکبار بسازید، همیشه همراه پرونده نگه دارید.
شروع طراحی ←